Afectats per cardiopaties congènites es plantegen crear una associació al país

De la mà de la fundació corAvant han portat a Andorra una mostra d'una trentena de fotografies que ensenyen l'esperit de superació de persones que han estat operades a cor obert i que té per objectiu sensibilitzar la població

Sandra Herver i Angèla Pous als extrems i Gemma Solsona de la fundació CorAvant al centre.
Sandra Herver i Angèla Pous als extrems i Gemma Solsona de la fundació CorAvant al centre. Ester Pons

Sandra Herver i Àngela Pous són d'Andorra, pateixen de naixement una cardiopatia i recentment han estat operades amb èxit a cor obert. Arran de la seva operació van conèixer l'existència de l'associació de Cardiopaties Congènites, AACIC, i la fundació CorAvant i ara es plantegen crear una associació d'afectats al país paral·lela a la catalana. Mentrestant, i per contribuir a conscienciar la societat sobre l'existència de les cardiopaties congènites han portat al Principat la mostra fotogràfica 'desCORda't, les cicatrius que ens han donat la vida'.

Precisament aquesta exposició ensenya l'esperit de superació de persones que han estat operades a cor obert de diferents edats, tant per cardiopaties congènites com adquirides en edat adulta. La mostra ja té uns cinc anys i va ser idea de Raquel Llorens que després de ser intervinguda va sentir la necessitat que la seva experiència servís per donar ànims a altra gent en la seva situació. Per això es va posar en contacte amb la fundació CorAvant per trobar altres testimonis i a partir d'aquí va néixer el recull fotogràfic amb una trentena d'imatges i històries.

Ara es podrà veure durant el mes de juliol a l'Hotel Roc Blanc, a partir de l'agost es traslladarà a l'Estudi d'Ordino i al setembre i octubre estarà ubicada a la planta menys 1 de l'Hospital Nostra Senyora de Meritxell. A més a més, al voltant de l'exposició es farà una taula rodona al hall de l'Hotel Roc Blanc el dijous dia 13 amb la presència de la cap del Departament de Cardiologia Congènita de l'adult a l'Hospital Clínic de Barcelona, Sílvia Montserrat, i del cardiòleg pediàtric de l'Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, Fredy Prada.

Tant Herver com Pous han reconegut que és molt difícil saber quanta gent hi ha al país amb cardiopaties congènites, així i tot és evident que n'hi ha i com que es tracten fora "sembla que aquí no existeixin". "És bò que visibilitzem aquesta realitat tant per la gent que ho pateix com per la resta perquè entengui que són coses que passen", ha indicat Gemma Solsona, de la fundació corAvant, i ha aportat dades: una de cada 100 persones neix amb una malaltia congènita, i els adults a partir de 35 o 40 anys tots som població de risc per envelliment del cor.

En tot cas des de la fundació i l'associació de cardiopaties congènites donen suport individualitzat a totes aquelles persones que ho necessiten, ja sigui als malalts com als familiars o a les escoles. Solsona ha destacat que en l'àmbit mèdic els pacients estan molt ben atesos, però, en canvi, no sempre reben el suport psicològic que necessiten. A l'associació hi ha psicòlegs, pedagogs, terapeutes i professionals de l'atenció social alhora que també posen en contacte a persones que estan passant o han passat per una mateixa situació perquè s'ajudin mútuament.

En el cas de l'Àngela Pous que va ser operada fa un any i mig, l'ajuda de l'associació diu que va ser clau per saber què es trobaria i poder fer front a tot el procés amb optimisme. I és que avui dia una operació a cor obert deixa una cicatriu molt gran, però la vida continua, potser amb algunes limitacions, però amb qualitat.

 

 

 

Comentaris

Trending