Campanya en línia per ajudar als malalts amb pell de papallona

La recaptació es donarà a l’ONG DEBRA d’Espanya, la qual destinarà els recursos a realitzar cures pal·liatives i tractaments psicològics als afectats

Una imatge de la iniciativa al Vide Dressing de la Massana l'any passat

Una família del Principat està organitzant una ‘paradeta virtual’ a les xarxes socials amb l’objectiu de recaptar fons per a les persones que pateixen la malaltia coneguda com a pell de papallona. Les donacions aniran íntegrament a l’ONG DEBRA d’Espanya, la qual destinarà els recursos a realitzar cures pal·liatives i tractaments psicològics als afectats. Així doncs, a través de l’Instagram, es penjarà la roba i els accessoris que algunes botigues han donat per la causa i també restaran oberts a rebre qualsevol mena de donació.

Enguany s’ha optat per fer-ho d’aquesta manera perquè els esdeveniments on instal·laven la seva paradeta física altres anys s’han cancel·lat per evitar la propagació de la Covid-19. Concretament, la campanya s’organitza des de fa uns 4 anys perquè un dels familiars, malauradament, pateix l’afecció. Ara, gràcies a l’Associació de Malalties Minoritàries d’Andorra (AMMA), han guanyat més visibilitat.

La pell de papallona és una malaltia crònica, genètica i incurable que afecta la pell. Els que la pateixen acostumen a néixer amb butllofes molt grans als peus o les mans i, en molts casos, també es poden originar ferides a nivell intern, a l’esòfag, per exemple. En aquest sentit, accions com caminar o menjar poden arribar a ser extremadament doloroses.

 

Etiquetes: