El regulador europeu ho ha anunciat aquest dilluns després d’analitzar les dades enviades per les farmacèutiques sobre la tercera dosi. L’argument és que els nivells d’anticossos contra la Covid-19 augmenten amb la punxada de reforç. Això sí, l’EMA recorda que han de ser les agències i autoritats de cada país les que ho aprovin definitivament, en funció d’altres factors com el ritme de la vacunació i la disponibilitat de vacunes.
Diversos països ja han començat a administrar les dosis de reforç. A Andorra l’han rebut els usuaris de les residències de gent gran, i les persones que reben diàlisi, transplantades o immunodeprimides.
Comentaris (2)