Així ho han explicat l’investigador redoctoral de Cellab, Arnau Calvet, i la doctora en biomedicina i responsable R&D de Cellab, Clara Boces, que han dut a terme aquesta tarda una xerrada, organitzada per Creand Fundació, que ha abordat com les teràpies avançades tenen un gran potencial per al tractament d’algunes malalties. Per començar, han detallat com funciona tot el procediment per crear-les i han explicat en què consisteix la tesi doctoral que té en marxa Calvet sobre la isquèmia, la malaltia vascular crònica que afecta les extremitats i provoca dolor necrosi, amputacions i en el pitjor dels casos la mort.
Tot seguit han explicat que per poder arribar a treure una teràpia a la població general, cal passar per quatre fases i per la fase preclínica: la fase u, que es du a terme amb una desena de persones; la segona fase, que es fa en un grup d’un centenar de persones; la tercera fase, on es confirma la seguretat i l’eficiència en un miler de pacients; i finalment, la quarta fase quan el fàrmac arriba a la població general i es continua fent un control per saber si hi ha algun efecte advers.
En el cas d’Andorra aquest procés es troba en “una fase molt inicial”, i per poder avançar hi hauria alguns impediments, explicat Calvet. “Andorra podria realitzar la primera fase dels assajos clínics”, és a dir amb 10 persones, ha afegit Boces. Això, però no és un gran impediment, ja que les fases més avançades normalment no es duen a terme en un sol hospital, sinó que es crea una mena de consorci i es fan tractaments en diferents llocs: “Andorra sí que podria participar en aquest assaig clínic, com a un hospital dins d’aquest consorci”, però abans d’arribar això s’hauria de treballar molt el tema regulador i de finançament.
Boces explica que “hauríem de tenir una llei del medicament per poder equiparar-nos als països veïns i que hi hagi un reconeixement de tot el que s’està fent al país”
Tot i que expliquen que l’aprovació fa un temps de la Llei de Recerca Biomèdica va ser “un primer marc”, expliquen que encara cal treballar molt més i que per poder avançar cap a assajos clínics és fonamental tenir més finançament i regulació. En aquest sentit, apunten que “hauríem de tenir una llei del medicament per poder equiparar-nos als països veïns i que hi hagi un reconeixement de tot el que s’està fent al país, i que això ens doni més flexibilitat per poder produir per altres països”, diu Boces.
De fet, han incidit en el fet que a través d’aquestes teràpies es tracten cada vegada més tipus de malalties, malalties oncològiques, cardiovasculars, neurològiques, entre d’altres. En la conferència els dos experts han volgut incidir en el fet de la importància que “la població tingui accés a aquest coneixement de la recerca que s’està fent a Andorra” i han explicat que Cellab és el primer laboratori farmacèutic acreditat a Andorra que pot desenvolupar aquest tipus de teràpia. També han incidit en el fet que al Principat s’estan desenvolupant tractaments de teràpies avançades per diferents assajos clínics i que s’està produint una recerca molt potent i que precisament pot acabar donant com a fruit un tractament per a certes malalties
Comentaris