Govern regula els laboratoris clínics i centralitza la presa de mostres

El nou reglament crea els centres d’obtenció de mostres biològiques i reforça els controls de qualitat diagnòstica

Una imatge del laboratori clínic de l'hospital.

Govern ha aprovat el reglament que estableix el marc normatiu per als laboratoris d’anàlisis clíniques i els centres d’obtenció de mostres biològiques, amb l’objectiu de reforçar la qualitat diagnòstica i la seguretat dels pacients. El text fixa criteris alineats amb els estàndards internacionals i introdueix canvis estructurals en el funcionament d’aquests serveis.

Una de les principals novetats és la creació dels centres d’obtenció de mostres biològiques (COMB), espais vinculats als laboratoris que permetran recollir mostres en diferents punts del territori. Aquesta mesura concentra la presa de mostres en instal·lacions específicament preparades, fet que, segons l’Executiu, incrementa la fiabilitat dels processos i redueix riscos per als usuaris.

El reglament també defineix amb detall els requisits estructurals, tècnics i organitzatius que han de complir els laboratoris, així com l’obligació que estiguin dirigits per professionals amb titulació especialitzada en anàlisis clíniques. Aquest punt pretén garantir una supervisió qualificada i homogènia en tot el sistema.

La normativa, impulsada pel ministeri de Salut amb la participació dels laboratoris del país, busca consolidar el control de qualitat de les proves diagnòstiques i millorar l’atenció sanitària. Amb aquesta regulació, Govern defensa que es fa un pas endavant per assegurar serveis més segurs, fiables i adaptats als estàndards internacionals més exigents.

Etiquetes: