El Govern d’Andorra ha aprovat un nou acord de col·laboració amb l’Organització Mundial de la Salut (OMS) per impulsar un projecte de detecció i tractament de la drepanocitosi a Mauritània. La iniciativa, que es desenvolupa conjuntament amb l’Agència de Cooperació de Mònaco, vol reforçar la capacitat diagnòstica i la qualitat del seguiment mèdic en infants afectats o portadors d’aquesta malaltia genètica de la sang.
El projecte, titulat “Estudi de la prevalença de l’hemoglobina S i C en infants d’1 a 24 mesos a Mauritània”, disposa d’un pressupost de 170.000 euros per al període 2025-2026. D’aquests, 100.000 euros seran aportats per Mònaco i 70.000 per Andorra. L’objectiu principal és millorar la detecció precoç, el tractament i la recollida de dades sobre la drepanocitosi, que continua sent insuficientment diagnosticada a molts països africans.
Gràcies a la contribució andorrana, es preveu realitzar fins a 15.000 proves de detecció en 13.000 infants d’entre 1 i 24 mesos, repartits en 15 centre de salut mauritans. Un total de 32 professionals sanitaris participaran en aquestes tasques de cribatge i seguiment. La iniciativa també inclou la formació de personal mèdic i campanyes de sensibilització per augmentar el coneixement de la malatia entre la població.
El projecte dona continuïtat a la cooperació sanitària entre Andorra i Mònaco, iniciada el 2009, i que l’any 2020 ja va permetre impulsar un programa a Mali centrat en la descentralització de l’atenció de la drepanocitosi en zones rurals. Les dificultats polítiques al país van obligar a tancar aquella etapa i van motivar la reorientació dels esforços cap a Mauritània, on Mònaco havia començat a desenvolupar iniciatives en el mateix àmbit.
La drepanocitosi és la malaltia genètica més freqüent al món i causa importants complicacions de salut. Es calcula que més de 43 milions de persones són portadores del gen responsable i que uns 400.000 nadons moren anualment a l’Àfrica a conseqüència de les seves complicacions. La manca de diagnòstic precoç i de protocols de seguiment és un dels principals obstacles per reduir-ne l’impacte.
Una de les peces clau del projecte serà la creació d’una base de dades nacional que permeti registrar sistemàticament els naixements i el seguiment dels infants amb la malaltia. Aquesta eina serà fonamental per planificar polítiques de prevenció, detectar casos de manera precoç i millorar l’atenció mèdica en el futur.